通知要求，疫情防控期間，醫用防護服不足時，醫療機構可使用緊急醫用物資防護服。緊急醫用物資防護服應當符合歐盟醫用防護服EN14126標準(其中液體阻隔等級在2級以上)并取得歐盟CE認證，或液體致密型防護服(type3，符合EN14605標準)、噴霧致密型防護服(type4，符合EN14605標準)、防固態顆粒物防護服(type5，符合1SO13982-l&2標準)。緊急醫用物資防護服僅用于隔離留觀病區(房)、隔離病區(房)，不能用于隔離重癥監護病區(房)等有嚴格微生物指標控制的場所。

　　各醫療機構使用的緊急醫用物資防護服應當由國務院應對新型冠狀病毒感染的肺炎疫情聯防聯控機制醫療物資保障組確定的定點生產企業生產(第一批定點生產企業名單見附件)。緊急醫用物資防護服實行標識標記管理，產品外包裝正面應醒目標注產品“僅供應急使用”(紅色、楷體二號)，產品名稱為“緊急醫用物資防護服”(紅色、黑體二號)，產品使用范圍為“本產品用于隔離留觀病區(房)、隔離病區(房)等，嚴禁在隔離重癥監護病區(房)等有嚴格微生物指標控制的場所使用”(紅色、仿宋三號)，以及產品號型規格(分160ux}
80
85六種類型，黑色、楷體三號)，產品依據標準編號(黑色、楷體三號)、定點生產企業名稱(褐色、楷體三號)等信息。

　　通知明確，以上措施屬于此次疫情防控的臨時應急措施，疫情結束后自行解除。

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